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全封閉環(huán)境     無菌測試     符合2015藥典     滿足GMP認(rèn)證
一次性集菌器/反復(fù)使用過濾器/集菌儀培養(yǎng)器操作規(guī)程
不銹鋼集菌培養(yǎng)器是采用不銹鋼設(shè)計和透明杯體設(shè)計,可長期反復(fù)使用,降低檢驗成本;操作過程不易受污染、易于清潔;還可以進行除菌、除微粒等無菌檢查實驗;



一次性集菌器/反復(fù)使用過濾器/培養(yǎng)器操作規(guī)程

注意事項: 

1、 在過濾介質(zhì)前,應(yīng)檢查濾杯上不銹鋼底座的固定圈是否松動,若松動,需旋緊。 

2、 泵管、呼吸器、夾片等配件為無菌包裝,由本公司提供無菌包裝,只能作一次性使用,不適宜濕熱滅菌。 

3、 透明杯體適用的最高溫度為不超過130℃,否則易引起其變形與損壞。經(jīng)反復(fù)高溫高壓滅菌及清洗后,透明度可能下降,若影響實驗操作時,建議更換新的杯體。 

4、 任何機械撞擊(跌落、碰撞)及不當(dāng)使用等都可能引起產(chǎn)品的損傷,建議使用中小心操作,遵循本說明書各項之條款。 

5、該過濾器不適用過濾以下介質(zhì): a)強酸; b) 強堿; c) 強氧化劑; d)與杯體等材料化學(xué)性能不相容的各類有機溶劑。 

6、一次性使用泵管在每次使用完成后應(yīng)套上針套,從中間剪斷后再消毒處理。


一次性集菌器/反復(fù)使用過濾器/培養(yǎng)器操作規(guī)程消毒:

用滅菌袋或紗布、牛皮紙將組合完成的反復(fù)使用培養(yǎng)器按要求包裝好(紗布至少需12層以上),放入濕熱滅菌器內(nèi),采用121℃,15分鐘定時滅菌,也可采用ETO方式進行滅菌。消毒完成后將其放入干燥箱內(nèi)以≤60℃烘干備用。其保存有效期限視包裝方式而定,應(yīng)符合藥品微生物檢驗的操作規(guī)范。 

操作方法是:

a) 將過濾器底座用一只手拿穩(wěn)固定,另一只手逆時針方向旋松不銹鋼底座上固定圈,旋轉(zhuǎn)到位后小心脫開杯體。 

b) 用無菌鑷子小心取出“O”形密封圈,再取出PTFE墊片。 

c)用無菌鑷子小心取出濾膜并將其正面(過濾面)向上平貼于培養(yǎng)基表面 過濾完成后 ?在過濾完成后需拆裝取出微孔濾膜,此時應(yīng)將培養(yǎng)器底座用雙手分別向相反方向旋松不銹鋼底座與固定螺圈,旋開后小心脫開杯體。用無菌鑷子取出濾膜并將其正面(菌面)向上平貼于固體培養(yǎng)基表面。 ?過濾或培養(yǎng)完成后應(yīng)及時進行清洗,可用肥皂水煮沸,然后用紗布進行清洗(不可用鋼絲球或其它可能劃傷塑料杯的器材),沖洗干凈,自然晾干。若杯內(nèi)長菌可放入消毒液煮沸消毒或經(jīng)蒸汽滅菌處理,再進行清潔。 ?一次性使用泵管在每次使用完成后應(yīng)套上針套,從中間剪斷后再消毒處理。 



一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器,由護帽、空氣過濾器、連接器、筒體、濾膜、底座、出液口、并聯(lián)導(dǎo)管組成。經(jīng)過四十多道工序精心制造,每道工序嚴(yán)格檢驗,產(chǎn)品100%通過完整性檢測,按ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證的要求,實現(xiàn)了質(zhì)量追溯與質(zhì)量的持續(xù)改進。根據(jù)檢品性狀及包裝不同,特別選擇了多種不同材質(zhì),不同結(jié)構(gòu)的微孔濾膜,設(shè)計開發(fā)了28種集菌培養(yǎng)器,基本滿足各類檢品無菌檢查的需要。 

一次性集菌器/反復(fù)使用過濾器/集菌培養(yǎng)器操作規(guī)程

1.注射用無菌制劑(大輸液、保養(yǎng)液、生物制品、粉劑、乳劑等)的無菌檢查。

2.抗生素類及含有抑菌成分藥品的無菌檢查。
3.滅菌醫(yī)療器具(注射器、輸液器、輸血器、靜脈導(dǎo)管等)的無菌檢查。
4.供臨床體液細(xì)菌檢查,藥品、生物制品的無菌檢查時集。


使用:

在無菌室內(nèi)超凈工作臺/生物安全柜上拆開上述滅菌包裝及泵管包裝,以無菌操作方法將泵管、附件組裝成完整培養(yǎng)器,按規(guī)定方法在集菌儀上進行過濾。